الإشراف الكامل على مخابر QC وضمان دقة وسلامة التحاليل الدوائية.

تنظيم وتوزيع العمل المخبري وإدارة فريق المحللين والفنيين.

التأكد من تطبيق طرق التحليل المعتمدة والالتزام بـ GMP و GLP.

مراجعة واعتماد نتائج التحاليل للمواد الأولية، المنتجات نصف المصنعة، والمنتجات النهائية.

الإشراف على معايرة وصيانة الأجهزة المخبرية وضمان جاهزيتها.

التعامل مع نتائج خارج المواصفات (OOS) والتحقيق فيها.

إعداد التقارير المخبرية ورفعها إلى إدارة الجودة والإدارة العليا.

المساهمة في تطوير وتحديث طرق التحليل والتحقق منها (Method Validation).